Jag var inbjuden till ett releaseparty på Noaks Ark, en förening som vill förebygga hiv och att stödja de som lever med hiv och deras närmaste för ett boksläpp för några veckor sedan. Tyvärr fick jag förhinder men fick ändå en bok skickat till mig. Boken är nyligen utgiven av läkemedelsbolaget Gilead. Därför bör den verkligen läsas med kritiska ögon.
I boken varvas medicinsk information med personliga berättelser. Personernas egna berättelserna är ibland lite väl genomskinligt positiva till läkemedel och negligerar ibland de biverkningar som fortfarande faktiskt finns. Ändå är det en bok som ger bra kortfattad information om vad hiv är, hivtest, diagnos, behandling och uppföljning. Smittskyddslagen nämns men problematiseras inte alls.
Ett positivt och viktigt budskap genom hela boken är att alla lever med hiv och måste förhålla sig till detta. Omgivningens okunskap och reaktioner påverkar fortfarande personer som bär på hiv i allt för hög utsträckning. Vi måste alla tänka på hur vi kommunicerar och förhåller oss. Därför kan denna lilla bok vara av betydelse när studier fortfarande visar att okunskapen är allt för stor. Kanske måste vi än en gång betona att viruset inte överförs via social kontakter och det är totalt ofarligt att slicka på samma glass, dela bestick, sova tillsammans, jobba ihop och allt det där vi gör varje dag. Dessutom så tåls det att upprepas om och om igen att personer som går på medicinering ofta har omätbara virusmängder vilket gör att samlag med kondom verkligen är säkrare sex.
Boken är uppdaterad avseende att dagens mediciner oftast leder till att personer får omätbara virusmängder och därmed inte kan överföra hiv. De skriver också om att de flesta kvinnor därför kan föda barn vaginalt. Här är det viktigt att säga att de som idag får hiv erhåller oftast detta från en person som inte vet om att denne lever med hiv varför detta med upplysningsplikten i Smittskyddslagen enbart inger en falsk trygghet.
I kapitlet och om sex och och samlevnad finns information om att könssjukdomar och irritationer i könsorganen ökar risken för överföring och mottagande av viruset då antalet vita blodkroppar ökar. Viktig information som inte alla vet om. Dessutom skrivs om sex utan inträngande av en penis och till och med sex mellan kvinnor nämns. Ytterligare något positivt är att personer som lever med hiv uppmuntras att använda kondom vid sex med ny hiv+ partner för att skydda sig själv från andra könssjukdomar. Jag är så innerligt trött på att personer som lever med hiv skall ha 100% ansvar och deras hälsa och risk för STI:er så sällan nämns. Ansvaret för säkrare sex måste ses som 100% från båda håll, oavsett hivstatus.
En av historierna från real life är om Jeanett som träffar en man och som de flesta andra personer som lever med hiv är ständigt rädd för att överföra viruset. Hon berättar att hon bär på hiv och mannen drar. Senare träffar hon en ny man och då finns denna fruktansvärda skrivning i boken ”Senare träffade Jeanett en annan man som ville vara med henne trots hennes hivstatus.” Jag fullkomlig kräks över dylika uttryck, så stigmatiserande, så nedvärderande och precis som en kronisk sjukdom skulle hindra någon från att älska någon annan.
Jag vägrar känna tacksamhet att Lotta vill vara med mig trots att jag också lider av en kronisk sjukdom.
En annan irritation är hänvisningen till handikappombudsmannen som finns i kapitlet runt arbetslivet. Det är förvisso mycket positivt att det faktum att det finns en lag om förbud mot diskriminering ta upp, men handikappombudsmannen försvann 1/1 2009 och överfördes till Diskrimineringsombudsmannen.
Innehållet i boken finns även här. Vill du ha hela boken så kan den beställas kostnadsfritt från Gilead.
Suzann Sexeducator 